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    為了病患而驅動(dòng)的創(chuàng )新
    Patient-first cell therapy innovation
     

    天科雅生物攜兩項臨床數據亮相2023 ASCO盛會(huì )
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           一年一度的全球臨床腫瘤學(xué)界奧林匹克盛會(huì )——美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )(ASCO)年會(huì )于當地時(shí)間6月2日-6月6日在芝加哥召開(kāi)。ASCO年會(huì )是世界上規模最大、學(xué)術(shù)水平最高、最具權威的臨床腫瘤學(xué)會(huì )議,致力于癌癥的預防、治療和改善患者管理,以展示腫瘤的基礎研究和臨床最新研究為特點(diǎn),討論當前國際先進(jìn)的治療方法。

       
          在本次盛會(huì )上,天科雅生物以壁報形式展示了“分泌免疫檢查點(diǎn)抑制劑的TCR-T細胞治療EBV陽(yáng)性鼻咽癌:首次人體1/2期臨床試驗”和“新抗原疫苗誘導抗腫瘤T細胞免疫治療彌漫性?xún)壬鷺蚰X膠質(zhì)瘤的Ⅰ期臨床研究”的初步臨床試驗結果,可喜可賀!

     

     

    • 分泌免疫檢測點(diǎn)抑制劑的TCR-T細胞治療EBV陽(yáng)性鼻咽癌:首次人體1/2期臨床試驗

           天科雅生物此次公布了“分泌免疫檢查點(diǎn)抑制劑的TCR-T細胞治療EBV陽(yáng)性鼻咽癌:首次人體1/2期臨床試驗“的初步結果,針對晚期標準治療失敗的 HLA-A02+鼻咽癌(NPC)患者,采用加載PD-1的靶向EBV 的 TCR-T 細胞進(jìn)行治療。
           截至2023年1月,2例患者(33.3%)評為部分緩解(PR),其中1例患者的緩解持續時(shí)間長(cháng)達9個(gè)月。3例患者(50%)評為穩定疾?。⊿D)。沒(méi)有觀(guān)察到4級的治療相關(guān)不良事件(TRAEs),白細胞計數降低和發(fā)熱是最常見(jiàn)的不良事件。
    研究結果表明,分泌PD-1抗體的靶向EBV的TCR-T細胞具有良好的耐受性和初步有效性。該項正在進(jìn)行的臨床研究初步結果表明,EBV蛋白可能是安全有效的TCR-T靶點(diǎn),可在晚期EBV陽(yáng)性NPC患者中實(shí)現卓越的治療效果。


    https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.6047 


    • 新抗原疫苗誘導抗腫瘤T細胞免疫治療彌漫性?xún)壬鷺蚰X膠質(zhì)瘤的Ⅰ期臨床研究(ENACTING 研究)

           彌散性?xún)壬湍X橋膠質(zhì)瘤(DIPG)為一種好發(fā)于兒童的惡性腦腫瘤,發(fā)病后兩年內死亡率高于90%。天科雅生物研發(fā)了一款新抗原疫苗用于DIPG的治療,現將初步結果公布如下:
           截止2023年1月,在10個(gè)療效可評估患者中,中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)和中位總生存期(mOS)分別為11.4個(gè)月(95% CI: 5.8~14.7)和15.4個(gè)月(95% CI: 7.53~not reached)。1年生存率為66.7%(95% CI: 42~100%)。1個(gè)患者評估達到了完全緩解(CR)。常見(jiàn)的治療相關(guān)3-4級不良反應包括發(fā)熱和注射部位疼痛等。
    研究結果表明,相比于其它針對DIPG的療法,天科雅生物研發(fā)的新抗原疫苗耐受性良好,可改善患者的生活質(zhì)量和生存結局。


    https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.2052

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