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    為了病患而驅動(dòng)的創(chuàng )新
    Patient-first cell therapy innovation
     

    染色體異常,FDA叫停Allogene通用CAR-T療法ALLO-510A臨床研究
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    近日(10月7日),Allogene Therapeutics透露,FDA暫停了該公司開(kāi)發(fā)的同種異體CAR-T細胞療法AlloCAR-T的臨床研究。
     


    公告顯示,此次臨床暫停的原因是Allogene向FDA通報了ALPHA2臨床研究中出現一例患者“染色體異常”,該案例是在患者接受全血細胞減少骨髓活檢時(shí)被查出。目前公司正在進(jìn)行進(jìn)一步調查以進(jìn)一步確定觀(guān)察到的異常,包括任何臨床相關(guān)性,克隆擴增的證據或與基于編輯的潛在關(guān)聯(lián)。
    該案例患者為IV期轉化濾泡性淋巴瘤伴c-myc基因重排,其腫瘤對之前接受過(guò)的兩種免疫化療和額外的放射性治療無(wú)效。此外,該患者無(wú)法接受自體CD19 CAR-T細胞療法的治療,原因是其自體細胞增殖不充分導致CAR-T細胞制造失敗。該患者在接受ALLO-501A治療后遭遇了1級細胞因子釋放綜合征(CRS)和2級免疫效應細胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征(ICANS),需要進(jìn)行高劑量類(lèi)固醇治療。隨后,該患者出現了全血細胞減少,活檢顯示再生障礙性貧血,并且出現了染色體異常的ALLO-501A CAR-T細胞。早期數據顯示,CAR-T細胞擴張在第28天達到峰值,此后有所收縮?;颊邔LLO-501A有著(zhù)部分應答,并且隨后進(jìn)行了異體干細胞移植。有研究報道,自體CAR-T細胞療法的血細胞減少需要挽救性干細胞移植。目前,Allogene已經(jīng)給100多名患者使用了其經(jīng)過(guò)基因編輯的AlloCAR T產(chǎn)品。公司認為,ALPHA研究的數據支持ALLO-510A在大B細胞淋巴瘤患者中的良好臨床表現。

    Allogene Therapeutics

    Allogene Therapeutics是一家專(zhuān)注于“即用型(off-the-shelf)”CAR-T療法研發(fā)的公司。該公司研發(fā)的AlloCAR TTM使用的是來(lái)自于健康捐贈者的T細胞。
     



    利用來(lái)自于Notch的專(zhuān)有iPSCs平臺進(jìn)行成熟T細胞和CAR-T工程細胞的生產(chǎn)。
     


    為了減少或杜絕移植物抗宿主?。℅VHD)和異基因排斥風(fēng)險,Allogene會(huì )對CAR-T細胞進(jìn)行基因編輯,敲除T細胞受體基因。此外,Allogene還開(kāi)發(fā)了一款抗CD52單抗ALLO-647用于抑制宿主免疫系統,以支持AlloCAR TTM的持續治療,達到充分療效。
     


     


    ALLO-501A是基于A(yíng)lloCAR TTM的首批在研產(chǎn)品之一。該療法為抗CD-19 AlloCAR TTM。2020年6月,ALLO-501A開(kāi)始了ALPHAI/II期臨床。

     



    ALLO-501A是ALLO-501的進(jìn)化產(chǎn)品,其區別在于消除了ALLO-501中利妥昔單抗識別域。

     


     

    其他相關(guān)

    受此利空影響,Allogene盤(pán)后暴跌超30%,市值蒸發(fā)10億美元。
     


     


    事實(shí)上,對于染色體異常,Allogene CEO David Chang表示公司團隊已經(jīng)有了一些想法:“首先,基因核酸酶的使用“可能導致染色體改變,這在臨床前研究中曾被觀(guān)察到。此外,任何人體內的T細胞在快速擴增的過(guò)程中都可能發(fā)生突變和染色體變化……。”Allogene Therapeutics的創(chuàng )始團隊為Kite 創(chuàng )始人Arie Belldegrun和原Kite 研發(fā)執行副總裁兼首席醫學(xué)官David Chang,2017年吉利德斥資120億美元收購Kite Pharma,此后將CAR-T療法順利推向市場(chǎng)。收購發(fā)生半年后,Arie Belldegrun與David Chang成立Allogene Therapeutics進(jìn)行通用CAR-T療法的研發(fā)。2020年12月,Allogene與瓴路藥業(yè)(Overland)宣布成立合資公司Allogene Overland Biopharm。合資公司專(zhuān)注于在大中華區、臺灣、韓國和新加坡開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化AlloCAR T療法。合資公司擁有在許可區域內開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化針對BCMA、CD70、FLT3和DLL3的特定異基因候選產(chǎn)品的獨家許可。瓴路藥業(yè)將投資1.17億美元的資本金,其中包括向Allogene預付的4000萬(wàn)美元和用于支持合資企業(yè)運營(yíng)的7700萬(wàn)美元資本金。

    參考來(lái)源:https://ir.allogene.com/news-releases/news-release-details/allogene-therapeutics-reports-fda-clinical-hold-allocar-t-trials


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